تمكن علماء الوراثة فى جامعة جنيف بسويسرا من تحديد الطفرات المسببة للأمراض الناجمة عن خلل فى جين "MARK3" باعتباره السبب فى إصابة الأطفال بالعمى، وذلك بعد تحليل جينومات كل فرد من عائلة والأقارب مع الأطفال المصابين.
وقال البروفيسور "ستيليانوس أنطوناكيس"، أستاذ علم الوراثة فى جامعة "جنيف: تعاونت الجامعة مع علماء من باكستان والولايات المتحدة،للتحقق من وجود اضطراب وراثى يزيد من مخاطر إصابة الأطفال بالعمى وفى محاولاتنا للكشف عن الاضطرابات الوراثية، نظرنا إلى العائلات التى كان فيها زواج الأقارب، حيث كان كلا الوالدين يحملان نسخة واحدة من الجين المسئول عن هذه الحالة المرضية وتمريره إلى الطفل".
وأضاف: "وجدنا أن هذا الاضطراب كان موجودا لدى الأطفال الذين ولدوا كنتاج زواج الأقارب ليلعب العامل الوراثى دورا بارزا فى زيادة فرص إصابة الأطفال بالعمى".